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生殖遺傳診斷系列
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Y染色體微缺失基因檢測試劑盒
國械注準20173403324
產品用途
在精子發生障礙引起的男性不育患者中，Y染色體微缺失的發生率僅次于克氏綜合征（Klinefelter's syndrome），是居于第二位的遺傳因素。本試劑盒用于從男性抗凝外周全血中快速檢測Y染色體AZF（AzoospermiaFactor）基因家族AZFa、AZFb、AZFc座位上15個序列標簽的微缺失，可作為男性不育篩查的分子檢查手段
簡便快速：多重PCR擴增結束后即電泳分析，全程4小時內獲得檢測結果
技術方法
用多重PCR技術，同時特異性擴增AZFa，AZFb，AZFc三個區域的15個序列標簽位點(STSs)，對擴增產物進行電泳，通過內對照和15個STSs的存在與否來判讀結果
適用樣本
外周血
臨床意義